Valentina M Lacerda tiene 7 años y también, como Violeta, tiene Holoprosencefalia semilobar. Un detalle apenas porque también, va al colegio común, es hincha fanática del Inter de Porto Alegre (y del que fue alguna vez su arquero, Allison), hace todo tipo de deportes, se para solita y ahora.. está escribiendo letras.
Valentina es a donde queremos llegar. Valentina es una meta. Valentina es mi inspiración.
Valentina es (y que garrón tener que usar esta frase apropiada por los macristas jaja) un “Sí, se puede”.
Nos separa una pequeña distancia, un idioma, pero estoy segura que alguna vez vamos a poder conocernos en persona. Estoy segura de que Valentina y Viole van a ser grandes amigas.
Comparto el video de ella (está en el link de Facebook) escribiendo la inicial de su nombre. Ya está en primer grado y va casi a la par de sus compañeros. Estoy llena de orgullo por ella y por su mamá, mi amiga Paula Marques Lacerda que escribió el texto que copio abajo y que me tomé el atrevimiento de traducir.
Que lo disfruten.
PD: pueden visitar su página Valente Valentina, de Facebook. https://www.facebook.com/valentinadiaadia/
“¿Será que los chicos con necesidades deben ir a la escuela? ¿Será que los chicos especiales tienen futuro? ¿Será que los chicos con parálisis cerebral aprenden algo? Pero ella está en una silla de ruedas. Ella no habla.
SÍ. SÍ. SÍ. SÍ. SÍ.
Pues ahí está nuestra respuesta para esa y para un millón de preguntas.
Valentina tiene parálisis cerebral causada por una malformación llamada Holoprosencefalia semilobar. Ella está en 1er grado en la escuela ACM y cursa con compañeros sin discapacidad.
¿Es fácil? No.
¿Da trabajo? Sí
¿Mucho? Sí
¿Existe una receta como las de torta para el desarrollo de los chicos especiales? No. Pero les dejo un par de sugerencias que funcionaron con nosotros:
– Creé mucho en vos.
– Creé mucho en ella.
– Creé mucho en Dios.
– Levantá la cola de la silla TODOS los días y estimulá a tu hijo en la cama, en el baño, mientras le das de comer, en casa, en la calle, en las vacaciones, en momentos de descanso, etc.
– Llevala a tu hija a donde vayas: cine, restaurantes, playas, plazas, parques, a lo del vecino, al museo, al shopping…
– Explicale TODO. Hablale mucho. Dibujá, cantá, hacé mímica, pintá o cualquier cosa que le ayude a entender lo que está pasando a su alrededor.
– Hagan muchas terapias: kinesiología, terapia ocupacional, fonoaudiología, hidroterapia, ecoterapia y todo lo que consideres que le va a dar un beneficio.
– Dale mucho AMOR, ATENCIÓN, CARIÑO, TIEMPO, ENERGÍA en dosis triple.
– Quedate algunos días sin almorzar, otros sin cenar, algunas noches sin dormir, olvidate de los tacos a veces y de las uñas pintadas otras.
– Estudiá, investigá, averiguá, leé, preguntá, pegate una piña en la cara (la tuya, no la de ella jaja).
– Amá, amá, amá, amá, amá, amá cualquier conquista por más mínima que sea. (Miren en el video el dibujo de la letra V en el cuaderno. Espero que consigan imaginar la dimensión de esa conquista).
– No escuches. Muchas veces te van a decir loca, pirada, insana, chiflada, superprotectora, egoísta… Simplemente IGNORÁ esos comentarios.
– Llorá de vez en cuando. Alivia.
– Poné cara de póquer cuando pensés que amerita.
– Ignorá las preguntas y comentarios estúpidos. Y rezá.
– No sirve de nada, mismo las personas más cercanas a ustedes, no van a hacer las cosas igual que las harías vos. O por lo menos como debe ser hecho. Ellos piensan que “está todo bien, una vez no va a hacer la diferencia”.
– Tragate algunos sapos y peleá por otros.
– Rodeate de buenos amigos que te puedan escuchar aunque no entiendan nada de lo que te pasa.
– Y por último, descansá y mañana RECOMENZÁ TODO.
Quiero agradecer por la fuerza de voluntad a mi hija Valentina que nunca dejó que me desanime ni que desista. A Valentina, esa almita tan evolucionada que me eligió para ayudarla a transitar este camino en la tierra.
Quisiera agradecer a tanta gente que pasó por nuestro camino para llegar hasta acá pero no sé si voy a poder acordarme de todos. A ver: Equipo AACD, HCPA , clinica Ceneffi, Alessandra , Gabi , Sandra, Marcelo , Lidi, Ju, Renata, Nemo Modulação, clinica Rehabilitar , Colégio ACM , Escola Fábrica dos sonhos, mamás del grupo Holo, Natália, Jerusa y los médicos que tratan a mi hija, amigos, família. Dinda , Dindo, abuela , Ruti, Papá.”
Texto: Paula Marques Lacerda
Tener un hijo con discapacidad 