Llamado a la solidaridad

Estamos en la búsqueda de un caminador Pony para Violeta. La obra social nos cubre todo pero no se comercializan más estos caminadores, entonces apelamos a ustedes. No es mucha gente la que lee el blog pero por ahí conocen a alguien que tenga uno y no lo use más o sepa que haya quedado alguno en una ortopedia.

Les adjunto a la foto y las especificaciones.

Ojalá lo consigamos pronto porque le va a venir muy bien.

Especificaciones:

– Construido en acero, con 5 ruedas, con frenos.
– Regulable altura
– Asiento regulable en altura
– Apoyo torácico con faja de contención
– Manubrio regulable en altura y profundidad con toma vertical u horizontal
– Soporte posterior para contención de glúteos.
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Popurrí de cosas de interés

Les dejo estos links que por ahí les pueden interesar.

Primero, una nota que subieron en el grupo “Madres por la integración escolar” sobre algunos consejos para parejas con hijos con discapacidad.

http://www.elianatardio.com/2014/12/08/consejos-relaciones-pareja-hijo-discapacidad/

Y después, esta nota sobre una obra que se llama “Mi hijo sólo camina más lento” que se estrenó hace poco en Buenos Aires. No la vi así que no sé si es buena o no pero es para tenerla en cuenta.

http://www.revistaenie.clarin.com/escenarios/rostro-duro-verdad_0_1333066717.html

2 de julio. Día internacional de concientización sobre los Desórdenes del Cuerpo Calloso.

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Hay un grupo en Facebook, en inglés, que se llama ‎Agenesis of the Corpus Callosum ACC listserv y hoy, todos contamos nuestras historias de logros, dolores, tristezas, alegrías. Si bien ACC es un diagnóstico vago porque si se da de forma aislada es una cosa y si se asocia a otras malformaciones, es otra.  Puede estar asociado a mil cosas y los retrasos madurativos son muy diversos, entonces nadie que tiene ACC es igual a otro porque en realidad tienen diagnósticos distintos.

Pero no importa.

El ACC nos une.

Y hoy todos leímos nuestras historias y le dimos esperanza a quienes en estos días se están desayunando con estas palabras raras.

Eso es lo mejor de este día.

La causa ambiental.

No les quiero llenar la cabeza pero tengamos cuidado.

Cada vez conozco más casos cercanos de gente con hijos con ACC relacionados a distintas malformaciones. Un compañero de trabajo de mi hermana, tiene una hija de 2 años también con ACC pero sin diagnóstico definido (con convulsiones y ausencias, entre otras). Están yendo al genetista del Hospital Durand y les dijo que si bien la causa puede ser genética (la hija de ellos también tiene cariotipo normal), hay muchas chances de que algún factor ambiental provoque tantas malformaciones.

Trabajo para una página de comunicación ambiental e investigué mucho sobre el uso de pesticidas y la idea siempre me rondó por la cabeza. Ojo, no digo que por esto me pasó lo que me pasó porque no lo sé. Pero, como ya dije, tengamos cuidado con lo que comemos y evitemos algunos productos. El glifosato está prohibido en muchos países pero no en el nuestro.

Les dejo un link, como para ahondar un poco.

http://www.iprofesional.com/notas/212108-Argentina-envenenada-proliferan-el-cncer-y-las-malformaciones-por-el-uso-de-qumicos-para-producir-alimentos

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